臨泉縣人民醫(yī)院采購一次性使用氣管插管套件等醫(yī)療耗材項目招標(biāo)


一、招標(biāo)條件本招標(biāo)項目臨泉縣人民醫(yī)院采購一次性使用氣管插管套件等醫(yī)療耗材項目（項目編號：22AT46018800713）招標(biāo)人為臨泉縣人民醫(yī)院，招標(biāo)項目資金來自自籌，出資比例為100%。該項目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)對一次性使用氣管插管套件等醫(yī)療耗材進(jìn)行招標(biāo)。
二、項目概況與招標(biāo)范圍

包號
產(chǎn)品名稱
年預(yù)估用量
單位
最高限價
擬供貨地點

第1包
氣管插管附件(7#、7.5#)
5000
包
27元/包
臨泉縣人民醫(yī)院
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第2包
一次性使用麻醉穿刺套件（硬膜外麻醉套件）
3200
包
12元/包
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一次性使用麻醉穿刺套件（硬膜外和腰椎聯(lián)合麻醉套件）
4800
包
35元/包

第3包
一次性包皮環(huán)切吻合器
920
套
880元/套

三、投標(biāo)人資格要求
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3.1.1投標(biāo)人是依據(jù)中華人民共和國法律設(shè)立的具有獨立法人資格，具備合法有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、企業(yè)稅務(wù)登記證、企業(yè)組織機(jī)構(gòu)代碼證（或具有合法有效的統(tǒng)一社會信用代碼營業(yè)執(zhí)照）。
3.1.2投標(biāo)人存在以下不良信用記錄情形之一的，不得確定為中標(biāo)人：
（1）投標(biāo)人被人民法院列入失信被執(zhí)行人的。
（2）投標(biāo)人被市場監(jiān)督管理部門列入企業(yè)經(jīng)營異常名錄的。
（3）投標(biāo)人被稅務(wù)部門列入重大稅收違法案件當(dāng)事人名單的。
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（5）近三年內(nèi)（自開標(biāo)之日起上推三年），投標(biāo)人或其法定代表人或擬派項目負(fù)責(zé)人（項目經(jīng)理）被人民檢察院列入行賄犯罪檔案的。
3.1.3投標(biāo)人不得有《中華人民共和國招標(biāo)投標(biāo)法》及其實施條例等法律法規(guī)等被限制投標(biāo)的情形。
3.1.4法定代表人為同一個人的兩個及兩個以上法人，母公司、全資子公司及其控股公司，都不得在同一貨物招標(biāo)中同時投標(biāo)，否則相關(guān)投標(biāo)均無效。
3.2專用資格條件
3.2.1投標(biāo)人如為代理商須具有有效的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證；投標(biāo)人如為生產(chǎn)商須具有有效的中華人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證和中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證；
3.2.2投標(biāo)人所投產(chǎn)品如為一類醫(yī)療器械，須提供有效的醫(yī)療器械備案憑證；投標(biāo)人所投產(chǎn)品如為二類或三類醫(yī)療器械，須提供有效的醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械注冊登記表（醫(yī)療器械注冊證批準(zhǔn)日期為2014年10月1日以后的，無需提供醫(yī)療器械注冊登記表）（如適用）；
3.2.3投標(biāo)人中標(biāo)后，須提供投標(biāo)產(chǎn)品制造商（也可由制造商的中國銷售公司或產(chǎn)品全國總代理公司或區(qū)域代理公司出具，但須同時提供能證明出具授權(quán)的單位具有相應(yīng)合法代理身份的有效證明）針對本次項目投標(biāo)出具的有效授權(quán)書（函）；
3.3本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
注：（1）與評審有關(guān)的資料審核，將在開標(biāo)后由評標(biāo)委員會負(fù)責(zé)執(zhí)行，資格后審不合格的投標(biāo)人，其投標(biāo)將被否決。
（2）以上證明文件均須為合法有效。如按照國家規(guī)定需要進(jìn)行年審的證書，證書必須為年審合格的證書。
四、招標(biāo)文件的獲取
4.1凡有意參加投標(biāo)者，請于公告發(fā)布之日起至2022年2月18日17：30時(北京時間，下同)，獲取招標(biāo)文件。
五、投標(biāo)文件的遞交
5.1、投標(biāo)文件遞交截止時間：2022年3月9日14時30分（北京時間，下同）。


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