彝良縣人民醫(yī)院數(shù)字減影血管造影系統(tǒng)（DSA）等設(shè)備采購項(xiàng)目公開招標(biāo)
招標(biāo)編號(hào)：YNLB20220633
開標(biāo)時(shí)間：2022-07-26 
招標(biāo)人：彝良縣人民醫(yī)院
投資金額：1228.0萬元
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：YNLB20220633
項(xiàng)目名稱：彝良縣人民醫(yī)院數(shù)字減影血管造影系統(tǒng)（DSA）等設(shè)備采購項(xiàng)目
預(yù)算金額：A標(biāo)段：1140萬元；B標(biāo)段：50萬元；C標(biāo)段：38萬元
最高限價(jià)：A標(biāo)段：1140萬元；B標(biāo)段：50萬元；C標(biāo)段：38萬元
采購需求：
序號(hào) 標(biāo)段 是否
進(jìn)口 產(chǎn)品名稱 數(shù)量 計(jì)量
單位 交貨地點(diǎn)
1 A 是 數(shù)字減影血管造影系統(tǒng)（DSA） 1 套 彝良縣人民醫(yī)院
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3 C 是 尿動(dòng)力學(xué)系統(tǒng) 1 套 彝良縣人民醫(yī)院
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②本次招標(biāo)“是否進(jìn)口”標(biāo)注“是”的已做進(jìn)口產(chǎn)品論證，允許進(jìn)口產(chǎn)品參與投標(biāo)。進(jìn)口產(chǎn)品是指通過中國海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。
合同履行期限：自雙方簽訂合同之日起不超過90天（技術(shù)要求中有交貨期要求的以技術(shù)要求內(nèi)容為準(zhǔn)）
本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)
二、投標(biāo)人的資格要求：
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1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力（提供三證合一的營業(yè)執(zhí)照掃描件）；
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度（提供2020年至今任意一年度經(jīng)審計(jì)的財(cái)務(wù)報(bào)告(包括資產(chǎn)負(fù)債表、利潤(rùn)表、現(xiàn)金流量表、所有者權(quán)益變動(dòng)表及其附注)；或提供自投標(biāo)文件提交截止時(shí)間前三個(gè)月內(nèi)基本開戶銀行出具的資金證明或資信證明。
1.3具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力（提供書面聲明函）；
1.4具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；（時(shí)間范圍：繳稅所屬時(shí)間在2021年1月至今任意 3個(gè)月依法繳納稅收和繳納社會(huì)保障資金的證明(成立未滿 3 個(gè)月的提供成立以來的稅收和社會(huì)保障資金繳納憑據(jù)；依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的投標(biāo)人，應(yīng)提供相應(yīng)文件證明其依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金)
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1.6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：本項(xiàng)目非專門面向中小企業(yè)采購項(xiàng)目。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
3.1單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購活動(dòng)； 
3.2投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第680號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；
3.3如果所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品，須提供所代理設(shè)備制造商出具給總代理商的長(zhǎng)期代理經(jīng)銷協(xié)議（原件掃描件）及總代理商出具的授權(quán)書（原件）或制造商針對(duì)本項(xiàng)目出具的正式的代理授權(quán)書（原件）（不接受二級(jí)以下授權(quán)，如果授權(quán)是二級(jí)的，必須提供上一級(jí)別的授權(quán)，并且對(duì)制造商所作的所有承諾負(fù)完全責(zé)任，如果授權(quán)書中明確規(guī)定不能轉(zhuǎn)授權(quán)的，轉(zhuǎn)授權(quán)無效，視為未提供授權(quán)書。不接受分公司出具的授權(quán)書。）
3.4投標(biāo)人未被列入“信用中國”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人、政府采購不良行為記錄名單，及未被列入中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）“政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”（投標(biāo)人自行承諾，招標(biāo)人或招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)查詢核實(shí)）。
3.5投標(biāo)人應(yīng)遵守國家有關(guān)的法律、法令和條例，以及符合并承認(rèn)和履行招標(biāo)文件中的各項(xiàng)規(guī)定。
三、獲取招標(biāo)文件
1、時(shí)間：2022年7月1日至2022年7月8日，每日上午9：00至12：00，下午14:00至18:00（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外 ）
2、報(bào)名應(yīng)遞交以下資料：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本（復(fù)印件加蓋公章）；法定代表人身份證明書(附法人身份證復(fù)印件)；法人授權(quán)委托書(附代理人身份證復(fù)印件)。
售價(jià)：500元/標(biāo)段
四、投標(biāo)截止時(shí)間：2022年7月26日09點(diǎn)30分（北京時(shí)間）
注：報(bào) 名 請(qǐng) 聯(lián) 系 獲 取 投 標(biāo) 申 請(qǐng) 表 。
聯(lián)系人：李 瑞
電話：17610398736
郵箱：17610398736@163.com
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