成都市雙流區(qū)第二人民醫(yī)院2022年醫(yī)用材料招標(biāo)




一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目名稱：2022年醫(yī)用材料采購項(xiàng)目(二次)
采購方式：招標(biāo)
預(yù)算金額：2,082,052.66元
采購需求：詳見采購需求附件
合同履行期限：
采購包1：自合同簽訂之日起365日
采購包2：自合同簽訂之日起365日
采購包3：自合同簽訂之日起365日
本項(xiàng)目是否接受聯(lián)合體投標(biāo)：
采購包1：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包2：不接受聯(lián)合體投標(biāo)
采購包3：不接受聯(lián)合體投標(biāo)

二、申請(qǐng)人的資格要求：
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：
采購包1：無
采購包2：無
采購包3：無
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
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1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并提供相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外）【投標(biāo)的醫(yī)療器械超過10個(gè)的，投標(biāo)文件中至少提供10個(gè)產(chǎn)品【含全部核心產(chǎn)品】相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外），并承諾其它醫(yī)療器械產(chǎn)品相關(guān)的醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外）材料供貨前提供給采購人】。（如涉及須提供）2.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求，并提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證或一類醫(yī)療器械提供備案證明材料。（如涉及須提供。投標(biāo)的醫(yī)療器械超過10個(gè)的，投標(biāo)文件中至少提供10個(gè)產(chǎn)品【含全部核心產(chǎn)品】的注冊(cè)或備案證明材料，并承諾其它醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證或一類醫(yī)療器械提供備案證明材料供貨前提供給采購人。）（如涉及須提供）3.若投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)須具備有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》及備案證明。（報(bào)價(jià)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）（如涉及須提供。投標(biāo)的消毒產(chǎn)品超過2個(gè)的，投標(biāo)文件中至少提供2個(gè)產(chǎn)品【含全部核心產(chǎn)品】的生產(chǎn)企業(yè)須具備有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》及備案證明材料，（報(bào)價(jià)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）并承諾其它消毒產(chǎn)品的證明材料供貨前提供給采購人。）（如涉及須提供）
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請(qǐng)登錄后查看******************************
1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并提供相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外）【投標(biāo)的醫(yī)療器械超過10個(gè)的，投標(biāo)文件中至少提供10個(gè)產(chǎn)品【含全部核心產(chǎn)品】相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外），并承諾其它醫(yī)療器械產(chǎn)品相關(guān)的醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外）材料供貨前提供給采購人】。（如涉及須提供）2.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求，并提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證或一類醫(yī)療器械提供備案證明材料。（如涉及須提供。投標(biāo)的醫(yī)療器械超過10個(gè)的，投標(biāo)文件中至少提供10個(gè)產(chǎn)品【含全部核心產(chǎn)品】的注冊(cè)或備案證明材料，并承諾其它醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證或一類醫(yī)療器械提供備案證明材料供貨前提供給采購人。）（如涉及須提供）3.若投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)須具備有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》及備案證明。（報(bào)價(jià)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）（如涉及須提供。投標(biāo)的消毒產(chǎn)品超過2個(gè)的，投標(biāo)文件中至少提供2個(gè)產(chǎn)品【含全部核心產(chǎn)品】的生產(chǎn)企業(yè)須具備有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》及備案證明材料，（報(bào)價(jià)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）并承諾其它消毒產(chǎn)品的證明材料供貨前提供給采購人。）（如涉及須提供）4.（一）液氧、醫(yī)用氧生產(chǎn)廠家投標(biāo)需要具有有效的藥品生產(chǎn)許可證、藥品注冊(cè)批件，非生產(chǎn)廠家投標(biāo)需要提供藥品經(jīng)營許可證以及液氧、醫(yī)用氧生產(chǎn)廠家有效的藥品生產(chǎn)許可證、藥品注冊(cè)批件。（二）二氧化碳生產(chǎn)廠家投標(biāo)需要具有有效的食品生產(chǎn)許可證，非生產(chǎn)廠家投標(biāo)需要提供二氧化碳生產(chǎn)廠家有效的食品生產(chǎn)許可證。（三）乙炔、液氮生產(chǎn)廠家投標(biāo)需要具有有效的安全生產(chǎn)許可證，非生產(chǎn)廠家投標(biāo)需要提供有效的?；方?jīng)營許可證以及乙炔、液氮生產(chǎn)廠家有效的安全生產(chǎn)許可證?！緝H第二包適用】。
采購包3：
1.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求，并提供相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外）【投標(biāo)的醫(yī)療器械超過10個(gè)的，投標(biāo)文件中至少提供10個(gè)產(chǎn)品【含全部核心產(chǎn)品】相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外），并承諾其它醫(yī)療器械產(chǎn)品相關(guān)的醫(yī)療器械生產(chǎn)（或經(jīng)營）許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營業(yè)執(zhí)照的投標(biāo)人除外）材料供貨前提供給采購人】。（如涉及須提供）2.若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》要求，并提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證或一類醫(yī)療器械提供備案證明材料。（如涉及須提供。投標(biāo)的醫(yī)療器械超過10個(gè)的，投標(biāo)文件中至少提供10個(gè)產(chǎn)品【含全部核心產(chǎn)品】的注冊(cè)或備案證明材料，并承諾其它醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證和注冊(cè)登記表或國家新頒發(fā)的有效注冊(cè)證或一類醫(yī)療器械提供備案證明材料供貨前提供給采購人。）（如涉及須提供）3.若投標(biāo)產(chǎn)品為消毒產(chǎn)品的，消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)須具備有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》及備案證明。（報(bào)價(jià)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）（如涉及須提供。投標(biāo)的消毒產(chǎn)品超過2個(gè)的，投標(biāo)文件中至少提供2個(gè)產(chǎn)品【含全部核心產(chǎn)品】的生產(chǎn)企業(yè)須具備有效的《生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》，消毒產(chǎn)品須具備《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告》及備案證明材料，（報(bào)價(jià)產(chǎn)品若為新消毒產(chǎn)品須提供有效的衛(wèi)生許可批件）并承諾其它消毒產(chǎn)品的證明材料供貨前提供給采購人。）（如涉及須提供）

三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間：2023年01月10日至2023年01月16日，每天00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間）

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
時(shí)間：2023年01月31日10時(shí)00分00秒（北京時(shí)間）

友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：郝亮
手機(jī)：13146799092
郵箱：1094372637@qq.com
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