成都市新津區(qū)人民醫(yī)院（含配套設施）建設項目投資概算內(nèi)醫(yī)療設備一批招標招標采購公告
(招標編號：SCQHZB2023-210號)
一、招標條件
本成都市新津區(qū)人民醫(yī)院（含配會套設施）建設項目投資概算內(nèi)醫(yī)療設備一批招標已
由項目審批/核準/備案機關(guān)批準，項目資金來源為其他資金4358.94萬元，招標人為成都市
新津城鄉(xiāng)建設投資有限責任公司。木項目已具各招標條件，現(xiàn)招標方式為招標。
二、項目概況和招標范圍
規(guī)模：詳無招標文作
范圍：本招標項目劃分為6個標段，本次招標為其中的：
(001)醫(yī)用X線診斷設備：(002)CT64排及以上：(003)買用磁共振設備：(004)手術(shù)
室設備及附件：(005)毒火菌設備及器具；(006)疾控三乙檢驗檢測儀器；
三、投標人資格要求
(001醫(yī)用X線診斷設備)的投標人資格能力要求；（一）資格要求：
1、滿足參照《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
(1)具有獨立承擔民事責任的能力；
(2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度：
(3)具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術(shù)能力；
(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：
(5)參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：
2、根據(jù)本項目提出的特殊要求：
(1)供應商單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負責人在投標前三年內(nèi)不得具有行犯罪記錄
(2)投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例)等政策法規(guī)要求的中華人民
共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證：投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等
政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表復印件；（僅限醫(yī)療器械
適用)
(3)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共
*************************此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄后查看******************************
(4)若投標產(chǎn)品質(zhì)于輻射產(chǎn)品的，須提供投標人和投標產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有效的《輻射安全許
可證》：
(二)其他類似效力要求：
授權(quán)參加本次投標活動的供應商代表證明材料；
(002CT64排及以上)的投標人資格能力要求：（一）資格要求：
1,滿足參照《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
(1)具有獨立承擔民事責任的能力；
*************************此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄后查看******************************
(3)具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術(shù)能力；
(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
(5)參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：
2、根據(jù)本項目提出的特殊要求：
(1)供應商單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負責人在投標前三年內(nèi)不得具有行珀犯罪記錄
(2)投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民
共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證：投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等
政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效各案表復印件；（僅限醫(yī)療器械
適用)。
*************************此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄后查看******************************
和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證復口件；（僅限醫(yī)療器械近用）。
(4)若投標產(chǎn)品屬于輻射產(chǎn)品的，須提供投標人和投標產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有效的《輻射安全許
可證：
(二)其他類似效力要求：
授權(quán)參加本次投標活動的供應商代表證明材料；
(003醫(yī)用磁共振設備)的投標人資格能力要求：（一）資格要求：
1、滿足參照《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
(1)具有獨立承擔民事責任的能力；
(2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
(3)具有展行合同所必需的設備和專業(yè)技術(shù)能力；
(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
(5)參加購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：
(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
2、根據(jù)本項目提出的特殊要求：
(1)供應商單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負責人在投標前三年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
(2)投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例等政策法規(guī)要求的中華人民
共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證：投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等
政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表復印件：（僅限醫(yī)療器械
適用)
(3)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共
和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證復印件；（僅限醫(yī)療器械適用）。
(二)其他類似效力要求：
授權(quán)參加本次投標活動的供應商代表證明材料；
(004手術(shù)室設備及附件)的投標人資格能力要求：（一）資格要求：
*************************此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄后查看******************************
(1)具有獨立承擔民事責任的能力；
(2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
(3)具有展行合同所必需的設備和專業(yè)技術(shù)能力；
(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：
(5)參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
(6)法律，行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
2、根據(jù)本項目提出的特殊要求：
(1)供應商單位及其現(xiàn)任法定代表人、主要負責人在投標前三年內(nèi)不得具有行賠犯罪記錄
(2)投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例等政策法規(guī)要求的中華人民
共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等
政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表復印件：（僅限醫(yī)療器械
適用)
(3)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共
和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證復口件；（僅限醫(yī)療器械運用）
(二)其他類似效力要求：
授權(quán)參加本次投標活動的供應商代表證明材料：
(005消毒滅菌設備及器具)的投標人資格能力要求：（一）資格要求：
1、滿足參照《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
(1)具有獨立承擔民事責任的能力；
(2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度：
(3)具有行合同所必需的設備和專業(yè)技術(shù)能力；
(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
(5)參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：
(6)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件：
2、根據(jù)本項目提出的特殊要求：
(1)供應商單位及其現(xiàn)任法定代表人，主要負責人在投標前二年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
(2)投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民
共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等
政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表復印件：（僅限醫(yī)療器械
適用)
(3)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民共
和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證復印件；（僅限醫(yī)療器械適用）。
(二)其他類似效力要求：
授權(quán)參加本次投標活動的供應商代表證明材料；
(006控三乙檢驗檢測儀器)的投標人資格能力要求：（一）資格要求：
1、滿足參照《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
(1)具有獨立承擔民事責任的能力；
(2)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；
(3)具有行合同所必需的設備和專業(yè)技術(shù)能力：
(4)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄：
(5)參加采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：
(6)法律，行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
2、根據(jù)本項目提出的特殊要求；
(1)供應商單位及其現(xiàn)任法定代表人，主要負責人車投標前三年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄
(2)投標人為生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等政策法規(guī)要求的中華人民
共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證：投標人為非生產(chǎn)廠家應具有符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等
政策法規(guī)要求的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表復印件（僅限醫(yī)療器械
適用)
(3)投標產(chǎn)品需具有符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等政策法規(guī)要求的中華人民其
和國醫(yī)療器械注冊或備案憑證復印件：（僅限醫(yī)療器械適用）。
(二)其他類似效力要求：
授權(quán)參加本次投標活動的供應商代表證明材料：
本項目不允許聯(lián)合體投標。
四、招標文件的獲取
獲取時間：從2024年02月21日09時00分到2024年02月27日17時00分
獲取方式：招標文件售價：150元/份(1)現(xiàn)場報名地點：成都市。供應商為法人或者其他組織的，只需提供單位介紹信原
件、經(jīng)辦人身份證明（均須加蓋供應商公章）供應商為自然人的，只需提供本人身份證明，(2)
網(wǎng)上報名供應商為法人或者其他組織的將報名資料的掃描件（單位介紹信（介紹信須注明
項目名稱、項目編號、聯(lián)系人及聯(lián)系電話、電子郵箱)及經(jīng)辦人身份證，均須加蓋公章)
供應商為自然人的，只需掃描本人身份證復印件（加蓋供應商公）。收到報名資料后發(fā)出采購文件及相關(guān)資料。
五、投標文件的遞交
遞交截止時間：2024年03月12日10時00分
六、開標時間及地點
開標時間：2024年03月12日10時00分
開標地點：成都市
七、其他
本項目最高限價：第1包：304萬元：第2包：598萬元：第3包：1800萬元：第4包：619.
51萬元：第5包：508.78萬元：第6包：528.65萬元。
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：17610398736
郵   箱：17610398736@163.com