關(guān)于四川省射洪市中醫(yī)院檢驗試劑配送服務(wù)采購項目采購公告
項目所在地區(qū)：四川省
一、招標(biāo)條件
本射洪市中醫(yī)院檢驗試劑配送服務(wù)采購項目已由項目審批/核準(zhǔn)/備案機關(guān)批準(zhǔn) ，項目資金來源為其他資金無，招標(biāo)人為射洪市中醫(yī)院。本項目已具備招標(biāo)條 件，現(xiàn)招標(biāo)方式為其它方式。 二、項目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模：射洪市中醫(yī)院檢驗試劑配送服務(wù)采購
范圍：本招標(biāo)項目劃分為3個標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
（001）射洪市中醫(yī)院檢驗試劑配送服務(wù)采購項目；
（002）射洪市中醫(yī)院檢驗試劑配送服務(wù)采購項目：
（003）射洪市中醫(yī)院檢驗試劑配送服務(wù)采購項目；
三、投標(biāo)人資格要求
(001射洪市中醫(yī)院檢驗試劑配送服務(wù)采購項目)的投標(biāo)人資格能力要求：
（一) 滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定 1.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：
2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
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4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5.參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
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（三)本項目的特定資格要求：
1.供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有有效的中華 人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督
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2.若所供產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，供 應(yīng)商人須承諾在成交后交貨時向采購人提供所供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登 記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料。
3.供應(yīng)商須通過四川省藥械集中采購服務(wù)中心審核，且在四川藥械集中采購與 監(jiān)管平臺已完成備案登記并具備配送資格；
（002射洪市中醫(yī)院檢驗試劑配送服務(wù)采購項目）的投標(biāo)人資格能力要求：
(一) 滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定 
1.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5.參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
（二）落實政府采購政策需滿足的資格要求：無。
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1.供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有有效的中華 人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督 管理條例》要求并具有有效的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案 表。
2.若所供產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，供 應(yīng)商人須承諾在成交后交貨時向采購人提供所供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登 記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料。
3.供應(yīng)商須通過四川省藥械集中采購服務(wù)中心審核，且在四川藥械集中采購與 監(jiān)管平臺已完成備案登記并具備配送資格；
(003射洪市中醫(yī)院檢驗試劑配送服務(wù)采購項目)的投標(biāo)人資格能力要求：
（一)滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定 
1.具有獨立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度；
3.具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
5.參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
6.法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
（二)落實政府采購政策需滿足的資格要求：無。
（三)本項目的特定資格要求：
1.供應(yīng)商為生產(chǎn)廠家須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并具有有效的中華 人民共和國醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證；供應(yīng)商為非生產(chǎn)廠家須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督 管理條例》要求并具有有效的中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或有效備案表。
2.若所供產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求，供 應(yīng)商人須承諾在成交后交貨時向采購人提供所供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和注冊登 記表或國家新頒發(fā)的有效注冊證或一類醫(yī)療器械備案證明材料。
3.供應(yīng)商須通過四川省藥械集中采購服務(wù)中心審核，且在四川藥械集中采購與 監(jiān)管平臺已完成備案登記并具備配送資格。： 
本項目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時間：從2024年05月10日09時00分到2024年05月15日17時00分
磋商文件售價：300元/包。
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時間：2024年05月24日10時30分
六、開標(biāo)時間
開標(biāo)時間：2024年05月24日10時30分
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：176 1039 8736
郵   箱：17610398736@163.com