長春吉潤凈月醫(yī)院呼吸機(jī)、麻醉機(jī)類設(shè)備采購(1至9標(biāo)段)招標(biāo)(資格后審)


1.招標(biāo)條件

本招標(biāo)項(xiàng)目長春吉潤凈月醫(yī)院呼吸機(jī)、麻醉機(jī)類設(shè)備采購(1至9標(biāo)段)已由相關(guān)部門批準(zhǔn)實(shí)施，招標(biāo)人為長春凈月吉潤醫(yī)療投資管理有限公司，資金來源為自籌，項(xiàng)目出資比例為100%。項(xiàng)目己具備招標(biāo)條件，現(xiàn)對該項(xiàng)目采用資格后審方式進(jìn)行招標(biāo)。

2.項(xiàng)目概況與招標(biāo)范圍

2.1標(biāo)段劃分及招標(biāo)范圍：

項(xiàng)目編號項(xiàng)目名稱招標(biāo)范圍

ZTY-2025136(1)長春吉潤凈月醫(yī)院呼吸機(jī)、麻醉機(jī)類設(shè)備采購(1標(biāo)段)無創(chuàng)呼吸機(jī)，技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。

ZTY-2025136(2)長春吉潤凈月醫(yī)院呼吸機(jī)、麻醉機(jī)類設(shè)備采購(2標(biāo)段)

新生兒科無創(chuàng)呼吸機(jī)，技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。

ZTY-2025136(3)長春吉潤凈月醫(yī)院呼吸機(jī)、麻醉機(jī)類設(shè)備采購(3標(biāo)段)

新生兒小兒持續(xù)氣道正壓呼吸支持系統(tǒng)，技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。

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ZTY-2025136(4)長春吉潤凈月醫(yī)院呼吸機(jī)、麻醉機(jī)類設(shè)備采購(4標(biāo)段)

有創(chuàng)呼吸機(jī)(ICU科需上吊塔)、有創(chuàng)呼吸機(jī)(ICU科帶輪可移動(dòng))、有創(chuàng)呼吸機(jī)(常規(guī)),技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。
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ZTY-2025136(5)長春吉潤凈月醫(yī)院呼吸機(jī)、麻醉機(jī)類設(shè)備采購(5標(biāo)段)

高端有創(chuàng)呼吸機(jī)(ICU科需上吊塔),技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。ZTY-2025136(6)長春吉潤凈月醫(yī)院呼吸機(jī)、麻醉機(jī)類設(shè)備采購(6標(biāo)段)

轉(zhuǎn)運(yùn)呼吸機(jī)(常規(guī)),技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。

ZTY-2025136(7)長春吉潤凈月醫(yī)院呼吸機(jī)、麻醉機(jī)類設(shè)備采購(7標(biāo)段)

麻醉機(jī)(低端),技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。
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ZTY-2025136(8)長春吉潤凈月醫(yī)院呼吸機(jī)、麻醉機(jī)類設(shè)備采購(8標(biāo)段)

麻醉機(jī)(中端),技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。





ZTY-2025136(9)長春吉潤凈月醫(yī)院呼吸機(jī)、麻醉機(jī)類設(shè)備采購(9標(biāo)段)麻醉機(jī)(高端),技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章供貨要求。

2.2供貨地點(diǎn)：長春凈月高新區(qū)新城大街與飛虹路交匯處。

2.3供貨期限：自合同簽訂生效之日起，收到招標(biāo)人定貨通知后30日內(nèi)交貨及安裝調(diào)試完畢。

2.4質(zhì)量要求：符合現(xiàn)行國家、行業(yè)、地方或者其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格要求。

3.投標(biāo)人資格要求

3.1投標(biāo)人及產(chǎn)品須有合法的市場準(zhǔn)入資格，具有有效的營業(yè)執(zhí)照。投標(biāo)人須是具有所投產(chǎn)品的供貨能力，運(yùn)營狀況良好。

3.2產(chǎn)品代理商投標(biāo)，必須具有所投產(chǎn)品制造商出具的有效授權(quán)或同等效力證明(須提供逐級授權(quán))。
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3.3投標(biāo)人須具有國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》;產(chǎn)品制造商另須具有國家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(或有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》)。

注：①屬于一類醫(yī)療器械的設(shè)備，投標(biāo)人無需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(或有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》);②不屬于醫(yī)療器械的設(shè)備，投標(biāo)人無需提供上述要求的相關(guān)證件，但須提供該產(chǎn)品不屬于醫(yī)療設(shè)備的相關(guān)證明文件。

3.4投標(biāo)人所投產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有《醫(yī)療器械備案憑證》,第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)有效的相應(yīng)《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊證》。

注：不屬于醫(yī)療器械的設(shè)備，投標(biāo)人無需提供該證件。

3.5近年(2022年至今)財(cái)務(wù)狀況良好。同時(shí)提供以下①②材料：①2022年-

2024年經(jīng)會計(jì)師事務(wù)所或?qū)徲?jì)機(jī)構(gòu)審計(jì)的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告，如投標(biāo)人成立日期在2022年-

2024年之間的，提供從成立之日起到2024年度經(jīng)會計(jì)師事務(wù)所或?qū)徲?jì)機(jī)構(gòu)審計(jì)的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告；②2025年1月1日至今的財(cái)務(wù)狀況良好承諾。注：如投標(biāo)人在2025年1月1日后成立的，只提供成立之日至今的財(cái)務(wù)狀況良好承諾即可。




3.6本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

3.7信譽(yù)要求：①拒絕列入政府取消投標(biāo)資格期間的企業(yè)或個(gè)人投標(biāo)。②未被市場監(jiān)督管理部門在國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)(www.gsxt.gov.cn)中列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單。③未被最高人民法院在“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)或各級信用信息共享平臺中列入失信被執(zhí)行人名單。④在近三年(2022年至今)內(nèi)投標(biāo)人或其法定代表人未在“中國裁判文書網(wǎng)”上有行賄犯罪行為記錄。

3.8與招標(biāo)人存在利害關(guān)系可能影響招標(biāo)公正性的法人、其他組織或者個(gè)人，不得參加投標(biāo)。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段投標(biāo)或者未劃分標(biāo)段的同一招標(biāo)項(xiàng)目投標(biāo)。違反上述規(guī)定的，相關(guān)投標(biāo)均無效。

3.9

一個(gè)制造商對同一品牌、同類產(chǎn)品僅能委托一個(gè)代理商參加投標(biāo)，違反上述規(guī)定的，相關(guān)投標(biāo)無效。

3.10符合資格條件的投標(biāo)人允許對上述所有標(biāo)段進(jìn)行投標(biāo)，允許兼投兼中。

4.獲取招標(biāo)文件

4.1凡有意參加投標(biāo)者，請2025年7月24日至2025年7月30日(公休、節(jié)假日除外),每日上午9時(shí)至11時(shí)，下午13時(shí)至16時(shí)(北京時(shí)間，下同)…獲取招標(biāo)文件。



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